Neu: FASD-Erklärbuch mit Line und Luca, Neuro, Ronny und Doc

Was ist das nur in meinem Kopf? Von Susanne Falke vom Kölner FASD-Fachzentrum

Wollen und nicht können

Häufig wird den Menschen mit FASD gespiegelt, dass sie schwierig sind, man nicht versteht, warum sie den normalen Alltag nicht bewältigen können, obwohl ihnen doch vieles andere gut gelingt. Oft steht die Anklage im Raum: „Wenn du nur wolltest, könntest du auch!“ Menschen mit FASD belastet das sehr. Sie fühlen sich zum einen unverstanden, zum anderen können sie selbst nicht begreifen, warum ihnen schon wieder etwas nicht gelingt, obwohl sie es doch wollen.

Anhand der alltäglichen Erlebnisse von Line und Luca gelingt ein Blick in die Schaltzentrale im  Kopf, in dem die Neuronen Neuro, Ronny und Doc das Gehirn mit FASD kindgerecht erklären. Liebevoll und mit viel Humor gezeichnete Illustrationen laden zum gemeinsamen Lesen und Entdecken ein und veranschaulichen die Inhalte.

Dieses Buch soll Kindern und Jugendlichen mit FASD die Möglichkeit geben, ihre Behinderung durch FASD besser zu verstehen und die Ursachen der hirnorganischen Schädigung sowie die dadurch entstehenden Folgen und Schwierigkeiten zu begreifen. Gleichzeitig wird aus Sicht der Menschen mit FASD aufgezeigt, was gute Hilfen und Unterstützungsmöglichkeiten zu einem besseren Gelingen sein können.

Das Buch ist im Schulz-Kirchner-Verlag erschienen.

Come as you are! Jede/r ist willkommen, so wie er/sie ist! 

FASD-Day Online Event am 11. September 2026

Für junge Menschen mit FASD ab 14 Jahren findet dieses Online-Event zum FASD Awareness Day 2026 statt. Ein FASD- Abend voller Austausch, Begegnungen und guter Gespräche – für alle die schon einmal dabei waren oder neu dazukommen. Vom Kölner FASD-Fachzentrum vor einigen Jahren ins Leben gerufen, findet diese Idee nun weitere Verbreitung. So beteiligt sich in diesem Jahr die FASD-Hilfe aus Pforzheim, um auch dort jungen Menschen mit FASD dieses Angebot zugänglich zu machen. Im nächsten Jahr sind weitere Träger und Initiativen herzlich willkommen, damit der FASD Awareness Day zukünftig eine Breitenwirkung für Selbstvertretende entfalten kann.

„FASD-hat viele Farben“ – Kunstausstellung im September in Münster

Die jungen Menschen der Kölner FASD-Peergroup haben an den Hitze-Tagen gemeinsam geschwitzt, gestaltet und waren sehr kreativ. Nun ist das gemeinsame Kunstwerk fertig und ab 20. September in der Kunst-Ausstellung „FASD hat viele Farben“ in Münster zu sehen. Die Spannung und Aufregung in der Gruppe ist groß!

Zur Eröffnungsveranstaltung am 20.9. wird es verschiedene Beiträge und Impulsvorträge geben, sowie einen Markt der Möglichkeiten, u.a. mit dem Kölner FASD-Fachzentrum. Während der gesamten Ausstellungszeitraums bis zum 3. Oktober 2026 finden kostenfreie Veranstaltungen und Workshops statt.

Die Ausstellung endet mit einer Finissage am 2.10.26 und den FASD-Videodokumentationen des Kölner FASD-Fachzentrums, mit anschließender Publikumsdiskussion.

Initiatoren dieser Mitmach-Kunst-Ausstellung sind Ella Hübner, Ralf Neier, Nina Thyhatmer und Cornelia Fornefeld aus dem Raum Münster. Infos zu Veranstaltung und Programm

Neue FASD-Videodokumentation

Anders stark. Lebenswege junger Menschen mit FASD.

Junge Menschen mit FASD vertreten sich in dieser Video-Dokumentation selbst – als Experten und Expertinnen in eigener Sache. Sie geben ihrer Stimme Raum, erzählen aus ihrer eigenen Perspektive und machen sichtbar, was im Alltag oft verborgen bleibt.

Leben. Lernen. Teilhaben.

Die jungen Menschen mit FASD öffnen die Türen zu ihrer Welt mit ihren Herausforderungen, Wünschen und Träumen. Dabei sind sie weit mehr als nur Menschen mit der Diagnose FASD. Im Mittelpunkt steht der Wunsch nach einem möglichst selbstbestimmten, glücklichen Leben. Selbstbewusst benennen sie ihre Ressourcen und Stärken, die ihnen dabei helfen ihren Weg zu finden. Gleichzeitig zeigen ihre Geschichten, welchen Barrieren Menschen mit der nicht sichtbaren Behinderung FASD begegnen. Ein bewegender Einblick in unterschiedliche Lebensphasen – für mehr Anerkennung, Gleichberechtigung und gesellschaftliche Teilhabe.

Die Premiere des Films erfolgte auf der FASD-Fachtagung des Kölner FASD-Fachzentrums im April. Nun ist er auf Youtube frei verfügbar.. Herzlichen Dank an die Kämpgen-Stiftung für die finanzielle Unterstützung!

Ärztliche Gesellschaft zur Gesundheitsförderung eV – ÄGGF

ÄGGF : Neue Broschüre für junge Menschen zum Thema FASD

Die Ärztliche Gesellschaft zur Gesundheitsförderung eV (ÄGGF) hat eine Infobroschüre für junge Menschen zum Thema FASD herausgegeben, die auch gerne von “Älteren” genutzt wird. Sie kann gegen eine Schutzgebühr über die Webseite der ÄGGF unter Angebote – Infomaterial zum Thema FASD bestellt werden. Dort gibt es auch Plakate sowie Aufkleber für Mutterpässe mit dem Logo der informierten selbstbestimmt handelnden Frau statt der üblichen durchgestrichenen trinkenden Schwangeren. Die ÄGGF ist ein gemeinnütziger Verein von Ärzten in Deutschland, die in Schulen gesundheitliche Präventions- und Aufklärungsarbeit leisten.

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